РЕДУКСИН

Много мощен продукт за бързо отслабване!

Само сега от 99.90 лв. на 59.90 лв. за една опаковка

РЕДУКСИН РУСКО ЧУДО е най-добрите хапчета за отслабване в Русия, а смеем да твърдим и в целия свят. Този продукт ще свали бързо вашите килограми и то само за месец.

Хапчета за отслабване Редуксин е признато от руската федерация и агенция за храните и лекарствата за най-доброто средство за отслабване, познато на човечетвото до сега.

Начин на прием на хапчета за отслабване Редуксин.

Приема се по 1 капсула сутрин на гладно с една чаша топла вода ( да не се привишава препоръчителната доза )

Колко капсули са в опаковка:

30 капсули са в опаковка за 30 дневен курс.

Колко дълго време може да се приемат хапчетата за отслабване:

Могат да се приемат в срок от 3 месеца.

Колко килограма може да свалим?

Може да свалим от 5 до 15 килограма само за 30 дни.

Много често си задавате въпроса, как да отслабна?

Отговора е много ясен. Ще отслабнете с руските хапчета за отслабване Редуксин.

Описание на лекарствената форма

Бели капсули

Състав:

1000 мг л-карнитин

200 мг. хром пиколинат

15 мг. сибутрамун

помощни вещества.

Фармакологично действие

Фармакологично действие – ентеросорбиращо, анорексигенно .

фармакодинамика

Reduxin ^®  е комбиниран препарат, чието действие се дължи на съставните му компоненти.

Сибутраминът е пролекарство и упражнява своя ефект in vivo благодарение на метаболити (първични и вторични амини), които инхибират обратното приемане на моноамини (серотонин, норепинефрин и допамин). Увеличаването на съдържанието на невротрансмитери в синапси повишава активността на централните 5-НТ-серотонин и адренергичните рецептори, което допринася за увеличаване на ситостта и намаляване на потребностите от храна, както и увеличаване на топлинното производство. Чрез индиректно активиране на бета ₃ -адренорецепторите сибутраминът действа върху кафява мастна тъкан. Загуба на тегло придружено от повишаване на плазмените концентрации на HDL и намаляване на количество на триглицеридите, общия Хс , LDLи пикочна киселина. Сибутраминът и неговите метаболити не влияят върху отделянето на моноамини, не инхибират МАО; имат нисък афинитет към голям брой невротрансмитерни рецептори, включително серотонин (5-HT ₁ , 5-HT _1A , 5-HT _1B , 5-HT _2C ), адренергични (бета ₁ -, бета ₂ -, бета ₃ -, алфа ₁ – алфа ₂ -), допамин (D ₁ , D ₂ ), мускаринов, хистамин (H ₁ ), бензодиазепин и глутамат (NMDA) рецептори.

MCC е ентеросорбент, има сорбционни свойства и неспецифичен детоксикационен ефект. Той свързва и елиминира различни микроорганизми, продукти на тяхната жизненоважна дейност, токсини от екзогенна и ендогенна природа, алергени, ксенобиотици, както и излишък от някои метаболитни продукти и метаболити, отговорни за развитието на ендогенна токсикоза.

Фармакокинетика

След перорално приложение той се абсорбира бързо от храносмилателния тракт с поне 77%. По време на първоначалното преминаване през черния дроб, той претърпява биотрансформация под въздействието на изоензима CYP3A 4 с образуването на два активни метаболита – монодезметилсибутрамин (М1) и дидезметилсибутрамин (М2). След еднократна доза от 15 mg C _max в плазма, M1 е 4 ng / ml (3,2–4,8 ng / ml), M2 е 6,4 ng / ml (5,6–7,2 ng / ml) , C _{max се} достига след 1,2 часа (сибутрамин), 3-4 часа (М1 и М2). Едновременното хранене понижава C _max метаболитите с 30% и увеличава времето за достигане до 3 часа, без да променя AUC, Бързо се разпределя върху тъканите. Комуникацията с протеини е 97 (сибутрамин) и 94% (М1 и М2). Cs _на активните метаболити в плазмата се достига в рамките на 4 дни след началото на употребата и е приблизително 2 пъти по-висока от концентрацията в кръвната плазма след приемане на една доза. Т _1/2 сибутрамин – 1,1 часа, М1 – 14 часа, М2 – 16 ч. Активните метаболити се подлагат на хидроксилиране и конюгиране с образуването на неактивни метаболити, които се екскретират главно от бъбреците.

Специални групи пациенти

Наличните понастоящем ограничени данни не показват наличието на клинично значими разлики във фармакокинетиката при мъжете и жените.

Само за месец вие може да отслабнете до 10 килограма.

Старост. Фармакокинетиката при здрави възрастни хора (средна възраст – 70 години) е подобна на тази при младите хора.

Показания Reduxin ^®

За да намалите телесното тегло при следните условия:

алиментарно затлъстяване с ИТМ от 30 kg / m ² или повече;

Алиментарно затлъстяване с ИТМ 27 kg / m ² или повече в комбинация със захарен диабет тип 2 и дислипидемия.

Противопоказания

установена свръхчувствителност към сибутрамин или други компоненти на лекарството;

наличието на органични причини за затлъстяване (например хипотиреоидизъм);

сериозни хранителни разстройства (анорексия нервоза или булимия нерва);

психични заболявания;

Синдром на Gilles de la Tourette (генерализирани тикове);

едновременна употреба на МАО инхибитори ( включително фентермин, фенфлурамин, дексфенфлурамин, етиламфетамин, ефедрин) или употребата им в продължение на 2 седмици преди прием на Редуксин ^® и 2 седмици след края на приложението му; други лекарства, действащи върху централната нервна система, които инхибират обратното приемане на серотонин ( включително антидепресанти), антипсихотици, хапчета за сън, съдържащи триптофан, както и други централно действащи лекарства за намаляване на телесното тегло или за лечение на психични разстройства;

сърдечно-съдови заболявания (история и в момента): коронарна болест на сърцето (инфаркт на миокарда, стенокардия); хронична сърдечна недостатъчност в стадия на декомпенсация, заболявания на периферна артериална оклузия, тахикардия, аритмия, мозъчно-съдови заболявания (инсулт, преходни мозъчно-съдови заболявания);

неконтролирана артериална хипертония (кръвно налягане над 145/90 mm Hg. Арт.  – виж „Специални инструкции“);

хипертиреоидизъм;

тежки нарушения на черния дроб и / или бъбреците;

доброкачествена простатна хиперплазия;

феохромоцитом;

глаукома със затваряне на ъгъл;

установена фармакологична, лекарствена или алкохолна зависимост;

бременност;

период на кърмене;

Да  не се приема от възраст до 18 години и над 70 години.

С повишено внимание: анамнеза за аритмия; хронична недостатъчност на кръвообращението; заболявания на коронарните артерии ( включително анамнеза), с изключение на коронарна болест на сърцето (инфаркт на миокарда, ангина пекторис); глаукома, с изключение на глаукома със затваряне на ъгъл; холелитиаза; артериална хипертония (контролирана и анамнеза); неврологични разстройства, включително умствена изостаналост и конвулсии ( включително анамнеза); епилепсия; нарушена функция на черния дроб и / или бъбреците с лека до умерена тежест; история на моторни и словесни тикове; склонност към кървене, нарушение на кръвосъсирването; приемане на лекарства, които влияят на хемостазата или функцията на тромбоцитите.

Бременност и кърмене

Тъй като досега няма достатъчно голям брой изследвания относно безопасността на ефектите на сибутрамин върху плода, това лекарство е противопоказано по време на бременност.

Жените, които са в репродуктивна възраст, трябва да използват контрацептиви, докато приемат Reduxin ^® .

Противопоказано е да приемате Reduxin ^® по време на кърмене.

Странични ефекти Редуксин.

Най-често страничните ефекти се появяват в началото на лечението (през първите 4 седмици). Тежестта и честотата им отслабват с времето. Нежеланите реакции обикновено са леки и обратими. Страничните ефекти, в зависимост от ефекта върху органите и органите, са представени в следния ред: много често (≥10%); често (≥1%, но <10%).

От страна на централната нервна система : много често – сухота в устата и безсъние; често – главоболие, замаяност, тревожност, парестезия, както и промяна във вкуса.

От CCC : често – тахикардия, сърцебиене, повишено кръвно налягане , вазодилатация.

Има умерено покачване на кръвното налягане в покой с 1-3 mm Hg. и умерено увеличаване на сърдечната честота с 3–7 удара / мин . В някои случаи не се изключват по-изразеното повишаване на кръвното налягане и сърдечната честота . Клинично значимите промени в кръвното налягане и сърдечната честота се регистрират главно в началото на лечението (през първите 4-8 седмици).

Употребата на Reduxin ^® при пациенти с високо кръвно налягане : вижте „Противопоказания“ и „Специални инструкции.“

От храносмилателната система: много често – загуба на апетит и запек, често – гадене и обостряне на хемороиди. При склонност към запек в ранните дни е необходим контрол върху евакуационната функция на червата. Ако се появи запек, спрете приема и вземете слабително.

От кожата: често – повишено изпотяване.

В редки случаи лечението със сибутрамин описва следните нежелани клинично значими явления: дисменорея, оток, грипоподобен синдром, сърбеж на кожата, болки в гърба, корема, парадоксално увеличаване на апетита, жажда, ринит, депресия, сънливост, емоционална лабилност, тревожност, раздразнителност, нервност и др. остър интерстициален нефрит, кървене, пурпура на Шенлейн-Генох (кръвоизлив в кожата), конвулсии, тромбоцитопения, преходно повишаване на активността на чернодробните ензими в кръвта.

В хода на постмаркетинговите проучвания са описани допълнителни нежелани реакции, изброени по-долу, от органовите системи:

От CCC : предсърдно мъждене.

От страна на имунната система: реакции на свръхчувствителност (от умерени обриви по кожата и уртикария до ангиоедем (оток на Quincke) и анафилаксия).

Психични разстройства: психоза, състояния на самоубийствено мислене, самоубийство и мания. Ако възникнат такива състояния, лекарството трябва да бъде прекратено.

От нервната система: спазми, нарушение на краткосрочната памет.

От страната на органа на зрението: замъглено зрение (воал пред очите).

От храносмилателната система: диария, повръщане.

От страна на кожата и подкожната тъкан: алопеция.

От бъбреците и пикочните пътища: задържане на урина.

От репродуктивната система: нарушения на еякулацията / оргазъм, импотентност, менструални нередности, маточно кървене.

взаимодействие

Инхибитори на микрозомално окисление, включително инхибиторите на изоензима CYP3A 4 ( включително кетоконазол, еритромицин, циклоспорин) повишават плазмените концентрации на метаболитите на сибутрамин с увеличаване на сърдечната честота и клинично незначително увеличение на QT интервала .

Рифампицин, макролидни антибиотици, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могат да ускорят метаболизма на сибутрамин. Едновременната употреба на няколко лекарства, които повишават съдържанието на серотонин в кръвната плазма, може да доведе до развитие на сериозно взаимодействие. В редки случаи при едновременната употреба на лекарството Reduxin ^® със SSRIs (лекарства за лечение на депресия) могат да се развият някои лекарства за лечение на мигрена (sumatriptan, дихидроерготамин), мощни аналгетици (пентазоцин, петидин, фентанил) или антитусивни лекарства (декстрометорфан). серотонинов синдром.

Сибутраминът не влияе върху ефекта на оралните контрацептиви.

При едновременното приложение на сибутрамин и алкохол не се наблюдава увеличаване на отрицателния ефект на алкохола. Въпреки това, алкохолът абсолютно не се комбинира с препоръчителните диетични мерки при прием на сибутрамин.

При едновременната употреба на други лекарства със сибутрамин, които засягат хемостазата или функцията на тромбоцитите, рискът от кървене се увеличава.

Понастоящем лекарственото взаимодействие с едновременната употреба на сибутрамин с лекарства, които повишават кръвното налягане и сърдечната честота, не е напълно изяснено. Тази група лекарства включва деконгестанти, антитусивни, настинки и антиалергични лекарства, които включват ефедрин или псевдоефедрин. Следователно, в случаите на едновременно приложение на тези лекарства със сибутрамин, трябва да се внимава. Комбинираната употреба на сибутрамин с лекарства за намаляване на телесното тегло, действащи върху централната нервна система или лекарства за лечение на психични разстройства е противопоказана.

Дозировка и приложение

Вътре, 1 път на ден, сутрин, без да дъвчете и пиете много течности (чаша вода). Лекарството може да се приема както на празен стомах, така и в комбинация с хранене.

Дозата се определя индивидуално, в зависимост от поносимостта и клиничната ефикасност. Препоръчителната начална доза е 10 mg / ден. Ако в рамките на 4 седмици от началото на лечението се постигне намаляване на телесното тегло под 2 kg, тогава дозата се увеличава до 15 mg / ден.

Лечението с Reduxin ^® не трябва да продължава повече от 3 месеца при пациенти, които не реагират добре на терапията, т.е. които в рамките на 3 месеца от лечението не успяват да постигнат намаляване на телесното тегло с 5% от първоначалния показател. Лечението не трябва да се продължава, ако с по-нататъшна терапия след постигнатото намаляване на телесното тегло телесното тегло на пациента се увеличава с 3 или повече kg.

Продължителността на лечението не трябва да надвишава 1 година, тъй като за по-дълъг период на приемане на сибутрамин няма данни за ефикасността и безопасността.

Лечението с Reduxine ^® трябва да се провежда заедно с диета и упражнения под наблюдението на лекар с практически опит в лечението на затлъстяване.

свръх доза

Симптоми: Има много ограничени доказателства относно предозирането на сибутрамин. Най-честите нежелани реакции, свързани с предозиране, са тахикардия, повишено кръвно налягане , главоболие, замаяност. Пациентът трябва да уведоми своя доставчик на здравни грижи в случай на съмнение за предозиране.

Лечение: Няма специфично лечение или специфичен антидот. Необходимо е да се проведат общи мерки: да се осигури свободно дишане, да се следи състоянието на CVS , а също така, ако е необходимо, да се проведе поддържаща симптоматична терапия. Навременното приложение на активен въглен, както и промиване на стомаха, може да намали приема на сибутрамин в организма. Пациентите с високо кръвно налягане и тахикардия се предписват бета-блокери. Ефективността на принудителната диуреза или хемодиализа не е установена.

Специални инструкции

Лечението с Reduxin ^® трябва да се провежда като част от комплексната терапия за намаляване на телесното тегло под наблюдението на лекар с практически опит в лечението на затлъстяване.

Комплексната терапия включва както промяна в диетата и начина на живот, така и увеличаване на физическата активност.

Важен компонент на терапията е създаването на предпоставки за постоянна промяна в хранителното поведение и начин на живот, които са необходими за поддържане на постигнатото намаляване на телесното тегло и след отмяната на лекарствената терапия. Като част от терапията с Reduxin ^®, пациентите трябва да променят начина си на живот и навиците си, така че след приключване на лечението да гарантират поддържането на постигнатото намаляване на телесното тегло.

Пациентите трябва ясно да осъзнаят, че неспазването на тези изисквания ще доведе до многократно увеличаване на телесното тегло и многократни посещения при лекуващия лекар.

При пациенти, приемащи Reduxin ^® , е необходимо да се измери нивото на кръвното налягане и сърдечната честота . През първите 3 месеца от лечението тези параметри трябва да се наблюдават на всеки 2 седмици , а след това и месечно. Ако по време на две последователни посещения се открие увеличение на сърдечната честота в покой ≥10 удара / мин или CAD / DBP ≥10 mm Hg , трябва да спрете лечението. Пациенти с артериална хипертония, при които на фона на антихипертензивна терапия кръвното налягане е по-високо от 145/90 mm Hg , този контрол трябва да се извършва особено внимателно и, ако е необходимо, на по-кратки интервали. Пациенти с ADдва пъти по време на многократно измерване надвишава нивото от 145/90 mm Hg , лечението с Reduxin ^® трябва да бъде отменено (вижте „Странични ефекти“).

При пациенти със синдром на сънна апнея е необходимо внимателно да се следи кръвното налягане .

Особено внимание изисква едновременното приложение на лекарства, които увеличават QT интервала . Тези лекарства включват блокери на хистаминови Н ₁ рецептори (астемизол, терфенадин); антиаритмични лекарства, които увеличават QT интервала (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стомашно-чревен стимулатор на подвижността цизаприд; пимозидни, сертиндол и трициклични антидепресанти. Това се отнася и за състояния, които могат да доведат до увеличаване на QT интервала (хипокалиемия и хипомагнезиемия – вижте „Взаимодействие“).

Интервалът между приема на МАО инхибитори ( включително фуразолидон, прокарбазин, селегилин) и лекарството Редуксин ^® трябва да бъде най-малко 2 седмици .

Въпреки че не е установена връзка между приема на Reduxine ^® и развитието на първична белодробна хипертония, обаче, предвид добре известния риск за тази група лекарства, с редовен медицински мониторинг трябва да се обърне специално внимание на симптоми като прогресираща диспнея (дихателна недостатъчност), болки в гърдите и подуване на краката ,

Ако пропуснете доза Reduxin ^®, не трябва да приемате двойна доза от лекарството в следващата доза, препоръчително е да продължите да приемате лекарството според предписаната схема.

Продължителността на приема на Reduxin ^® не трябва да надвишава 1 година.

При комбинираната употреба на сибутрамин и други SSRI има повишен риск от кървене. При пациенти, предразположени към кървене, както и приемащи лекарства, които засягат хемостазата или функцията на тромбоцитите, сибутраминът трябва да се използва с повишено внимание.

Въпреки че не са налични клинични данни за пристрастяване към сибутрамин, трябва да се установи дали в историята на пациента е имало случаи на наркотична зависимост и да се обърне внимание на възможните признаци на злоупотреба с наркотици.

Сибутраминът принадлежи към Списъка на мощните вещества, одобрен с Постановление на правителството на Руската федерация от 29 декември 2007 г. № 964.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и механизми. Приемът на Reduxine ^® може да ограничи способността ви да шофирате и да работите с машини. По време на периода на употреба на лекарството Reduxin ^® трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и при извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

Освободете формуляра

По производство в Промомед РУСИЯ

Твърди желатинови капсули. 

По производство в московския ендокринен завод FSUE. Твърди желатинови капсули. Бели желатинова капсули 30 броя в опаковка.

производител

LLC „ПРОМОМЕД“. 445351, Русия, област Самара, Жигулевск, ул. Пясък, 11.

Федерално държавно унитарно предприятие „Московски ендокринен завод“. 109052, Москва, ул. Новохохловская, 25.

Адресът и телефонният номер на оторизираната организация за контакти: LLC PROMOMED RUS. 105005, Русия, Москва, ул. Малая Почтовая, 2/2, стр. 1, пом. 1, стая 2.

Условия за ваканция в аптеката

По лекарско предписание.

Условия за съхранение на лекарството Reduxin ^®

На тъмно място при температура не по-висока от 30 ° C.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Reduxin ^®

3 години от отваряне на опаковката

Не използвайте след срока на годност, посочен на опаковката.